Një zbulim i ri po ndryshon mënyrën se si shkencëtarët shohin rrezikun e kancerit të mushkërive te personat që nuk kanë pirë kurrë duhan.

Studiuesit kanë identifikuar një mutacion të rrallë të trashëguar, të quajtur EGFR T790M, i cili lidhet me një rritje të jashtëzakonshme të rrezikut për zhvillimin e kancerit të mushkërive.

Studimi, i publikuar më 17 shtator në revistën shkencore Science, analizoi të dhënat gjenetike të më shumë se 3.3 milionë personave. Rezultatet treguan se personat që mbartin mutacionin kishin rreth 25 herë më shumë gjasa të zhvillonin kancer të mushkërive krahasuar me personat pa këtë variant.

Por rezultati më befasues u regjistrua te personat që nuk kishin pirë kurrë duhan.

Në këtë grup, mbartësit e EGFR T790M kishin rreth 62 herë më shumë gjasa të diagnostikoheshin me kancer të mushkërive sesa joduhanpirësit që nuk e kishin mutacionin. Studiuesit e konsiderojnë atë një nga faktorët gjenetikë të trashëguar më të fuqishëm të identifikuar deri tani për këtë sëmundje.

Çfarë është EGFR T790M?

EGFR është një gjen që luan rol në rritjen dhe ndarjen e qelizave. Në rastin e T790M, bëhet fjalë për një variant që mund të jetë germinal, pra i pranishëm që nga lindja dhe i trashëgueshëm brenda familjes.

Megjithatë, zbulimi nuk duhet të shkaktojë alarm te joduhanpirësit në përgjithësi.

Mutacioni është shumë i rrallë. Studiuesit e vlerësuan praninë e tij afërsisht në 1 person në 15 mijë në popullatën amerikane, ndërsa në disa zona të juglindjes së SHBA-së rezulton më i përhapur.

Gjithashtu, shifra “62 herë” përfaqëson një rritje relative të rrezikut dhe nuk do të thotë se çdo person që mbart mutacionin do të zhvillojë kancer. Studiuesit theksojnë se ende nuk është përcaktuar me saktësi rreziku absolut gjatë gjithë jetës për një individ që e mbart atë.

Pse është i rëndësishëm zbulimi?

Aktualisht, programet e kontrollit të hershëm për kancerin e mushkërive bazohen kryesisht te historia e pirjes së duhanit. Kjo do të thotë se një person që nuk ka pirë kurrë duhan mund të mos konsiderohet automatikisht pjesë e një grupi me rrezik të lartë.

Zbulimi i EGFR T790M mund të hapë rrugën që në të ardhmen gjenetika dhe historia familjare të luajnë një rol më të madh në përcaktimin e personave që duhet të kontrollohen më herët ose më shpesh. Studiuesit po shqyrtojnë pikërisht mundësinë e strategjive të posaçme të depistimit për mbartësit e mutacionit.

Studimi gjeti gjithashtu se ky mutacion nuk kishte lidhje domethënëse me 17 lloje të tjera të zakonshme të kancerit të analizuara, duke sugjeruar se efekti i tij mund të jetë veçanërisht i lidhur me mushkëritë.

Zbulimi nuk ndryshon faktin se duhani mbetet një faktor madhor rreziku për kancerin e mushkërive. Ai tregon, megjithatë, se në një grup shumë të vogël njerëzish, trashëgimia gjenetike mund të luajë një rol jashtëzakonisht të fuqishëm.